BPC-157 et la Muqueuse Gastro-intestinale
La muqueuse gastro-intestinale est le système tissulaire dont le BPC-157 a été originellement dérivé. Elle opère dans des conditions d'agression chronique contrées par des mécanismes cytoprotecteurs incluant la sécrétion de mucus et le renouvellement épithélial.
Cytoprotection Gastrique
Dans des modèles d'ulcère gastrique induit par éthanol chez le rat, BPC-157 à 1–10 μg/kg IP réduit la surface ulcérée de 40–70% (p<0,01). Le mécanisme implique la surexpression d'EGF et TGF-α, l'augmentation du flux sanguin muqueux de 30–50%, et la préservation de la barrière muqueuse (atténuation de 35–55% de la chute TEER induite par LPS dans les cellules Caco-2).
Modulation de COX-2
BPC-157 montre un profil de modulation bifasique sur COX-2 : réduction de 25–40% lors d'une inflammation aiguë, maintien de COX-2 élevée en phase de réparation. Les protéines de jonction serrée occludine et claudine-4 sont augmentées de 30–45% et 25–40% respectivement dans les cellules Caco-2 traitées au TNF-α (p<0,05).
Axe Intestin-Cerveau
BPC-157 dans les modèles de colite réduit les comportements anxieux dans l'EPM (temps dans les bras ouverts augmenté de 25–40%, p<0,05) et augmente la dopamine extracellulaire dans le nucleus accumbens de 20–35%. Alpha Nordisk présente ces informations à des fins de documentation technique uniquement. BPC-157 est fourni sous le lot A26Q2BPC0612. Ce matériel est destiné à la recherche et à l'usage en laboratoire. Pas pour une consommation humaine non supervisée.