BPC-157 e la Mucosa Gastrointestinale
La mucosa gastrointestinale è il sistema tissutale dal quale il BPC-157 è stato originalmente derivato. Opera in condizioni di aggressione cronica contrastata da meccanismi citoprotettivi inclusi la secrezione di muco e il rinnovamento epiteliale.
Citoprtezione Gastrica
Nei modelli di ulcera gastrica indotta da etanolo nei topi, BPC-157 a 1–10 μg/kg IP riduce l'area ulcerata del 40–70% (p<0,01). Il meccanismo coinvolge l'upregolazione di EGF e TGF-α, l'aumento del flusso sanguigno mucosale del 30–50%, e la preservazione della barriera mucosale nelle cellule Caco-2 (attenuazione del 35–55% della caduta TEER indotta da LPS).
Modulazione di COX-2
BPC-157 mostra un profilo di modulazione bifasico su COX-2: riduzione del 25–40% nell'infiammazione acuta, mantenimento di COX-2 elevata nella fase riparativa. Occludina e claudina-4 sono aumentate del 30–45% e 25–40% rispettivamente nelle cellule Caco-2 trattate con TNF-α (p<0,05).
Asse Intestino-Cervello e Attività Neurologica
BPC-157 nei modelli di colite riduce i comportamenti ansiosi nell'EPM (tempo in braccia aperte aumentato del 25–40%, p<0,05) e aumenta la dopamina extracellulare nel nucleus accumbens del 20–35%. Alpha Nordisk presenta queste informazioni esclusivamente a fini di documentazione tecnica. BPC-157 è fornito sotto il lotto A26Q2BPC0612. Questo materiale è per uso in ricerca e laboratorio. Non per consumo umano non supervisionato.