Investigación
Artículos educativos sobre péptidos de investigación. Ciencia, tendencias y guías.
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Hormona de crecimiento
Somatopausia: Declive Relacionado con la Edad en la Pulsatilidad de GH, Tono Elevado de Somatostatina y el Fundamento de Investigación con GHS-R1a
Revisión de los mecanismos neuroendocrinos que subyacen a la somatopausia: reducción de la amplitud de pulso de GH, aumento del tono de somatostatina, disminución de la densidad de GHS-R1a y el fundamento para los protocolos de investigación con secretagogos en modelos de envejecimiento.
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Hormona de crecimiento
Péptidos del Eje GH y Composición Corporal: Lipólisis, Acreción de Masa Magra y Mediación por IGF-1
Análisis de los mecanismos moleculares mediante los cuales los secretagogos del eje GH modulan la lipólisis adiposa, la síntesis de proteínas musculares y la biogénesis de IGF-1 hepático en modelos de investigación preclínica y clínica.
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Hormona de crecimiento
GHRP vs GHRH: Farmacología del Receptor de Ghrelina frente al Receptor GHRH y Fundamentos de la Investigación Combinatoria
Análisis farmacológico comparativo de los mecanismos GHS-R1a y GHRH-R: segundos mensajeros, cinética de liberación de GH, modulación por somatostatina y el fundamento mecanístico de los protocolos de investigación combinatoria.
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Tesamorelin vs Sermorelin: Estabilidad Estructural, Cinética de Unión a GHRH-R y Perfiles Farmacocinéticos Comparados
Comparación mecanística de tesamorelin y sermorelin: modificaciones estructurales trans-3-hexenoyl que confieren estabilidad a DPP-IV, cinética de unión a GHRH-R, parámetros farmacocinéticos comparados (t½, biodisponibilidad, Cmax) y respuesta del AUC de GH en modelos de investigación.
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Activación del Eje IGF-1 mediante Secretagogos de GH: Síntesis Hepática de IGF-1, Señalización IGF-1R/IRS-1 y Modelos Anabólicos de Investigación
Análisis de la síntesis hepática de IGF-1 mediada por GH: señalización JAK2/STAT5b, activación de IGF-1R/IRS-1/PI3K/Akt/mTOR, retroalimentación inhibitoria sobre el eje GH, datos de variación porcentual de IGF-1 en modelos de investigación preclínica.
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Dinámica Secretora de GH Durante el Sueño de Ondas Lentas: Acoplamiento de Ondas Delta, Amplitud del Pulso de GH e Investigación con EEG del Sueño
Análisis de la regulación neuroendocrina del GH durante el sueño de ondas lentas: acoplamiento electrofisiológico con ondas delta, mecanismos GHRH, datos cuantitativos de EEG, impacto de la fragmentación del sueño sobre el AUC de GH y relevancia para los modelos de investigación con secretagogos.
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Regulación Endógena de GH: Balance GHRH/Somatostatina, Arquitectura del Sueño y Dianas Farmacológicas para la Investigación
Análisis de la regulación hipotálamo-hipofisaria de GH: el eje GHRH/somatostatina, los subtipos de receptores SSTR1-5, el acoplamiento del sueño de ondas lentas con los pulsos de GH y las dianas farmacológicas relevantes para la investigación con secretagogos.
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CJC-1295 + Ipamorelin: Estimulación Dual del Eje GHRH/GHS-R1a y Fundamento Mecanístico para la Investigación
Análisis mecanístico de la co-administración de CJC-1295 y ipamorelin: convergencia en la célula somatotropa, señalización cAMP/PKA/CREB, modulación de la tonicidad somatostatinérgica y datos farmacocinéticos comparados para modelos de investigación preclínica.
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Ipamorelin vs Sermorelin: Selectividad de Receptor, Arquitectura de Pulso de GH y Perfiles de Respuesta de IGF-1
Comparación técnica directa de ipamorelin (agonista GHS-R1a, clase ghrelina) frente a sermorelin (agonista GHRH-R, clase GHRH): mecanismos de señalización diferenciales, selectividad de receptor, arquitectura de pulso de GH, farmacocinética comparativa y respuestas de IGF-1 en modelos preclínicos y clínicos.
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Tesamorelin: Análogo GHRH Trans-2-Hexadecenoil, Cinética de Secreción de GH y Datos de Investigación en Adiposidad Visceral
Revisión técnica de tesamorelin como análogo GHRH(1–44) con modificación trans-2-hexadecenoilo N-terminal: farmacocinética (t½ ~26 min SC), activación de GHRH-R, datos de AUC de GH e IGF-1, y datos de reducción de grasa visceral de ensayos clínicos fase 3 (reducción media del 15% de VAT, p<0,001).
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Sermorelin Acetato: Análogo GHRH(1-29), Activación de Somatotropos Hipofisarios y Farmacocinética en Investigación
Revisión técnica de sermorelin acetato como análogo GHRH(1–29): mecanismo de activación del receptor GHRH-R via cAMP/PKA/CREB, somatotropos hipofisarios, cinética de secreción de GH (t½ ~10–12 min), respuesta de IGF-1 y datos de estudios clínicos en sujetos adultos con deficiencia de GH.
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CJC-1295 con DAC: Unión al Receptor GHRH, Mecanismo de Conjugación con Albúmina y Farmacocinética de Vida Media Extendida
Análisis técnico de CJC-1295/DAC: mecanismo de conjugación covalente con albúmina sérica mediante el grupo Drug Affinity Complex, cinética de liberación prolongada (t½ ~6–8 días), activación del receptor GHRH-R y datos de AUC de GH e IGF-1 de estudios clínicos en humanos.