Pesquisa
Artigos educativos sobre peptídeos de pesquisa. Ciência, tendências e guias.
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research trends
Fundamentos da Metodologia de Pesquisa com Peptídeos: Padrões de Documentação, Parâmetros de Qualidade e Princípios de Design de Protocolo
A pesquisa sistemática com peptídeos exige caracterização do composto por LC-MS/MS e HPLC-UV, protocolos pré-registrados, fornecimento rastreável por lote e documentação de dados conforme à ICH antes que qualquer interpretação biológica seja justificada.
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Ciência
Interpretação do Certificado de Análise para Peptídeos de Pesquisa: Identidade, Pureza, Biocarga, Endotoxinas e Especificações de Contraíon
Guia completo para pesquisadores sobre interpretação do certificado de análise (CoA) de peptídeos de pesquisa: confirmação de identidade por MS, determinação de pureza por HPLC-UV, endotoxinas por LAL, teor de água por Karl Fischer e especificação do contraíon.
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Stacks
Stack Cognitivo: Selank + NAD+ — Modulação GABAérgica e Pesquisa Energética Neuronal Dependente de NAD+
Análise de Selank (heptapeptídeo análogo de tuftsin com modulação GABAérgica e indução de BDNF) e NAD+ (sirtuínas SIRT1/3, biogênese mitocondrial neuronal, via CD38) como combinação de pesquisa em modelos cognitivos pré-clínicos.
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Stacks
Stack Metabólico: Combinações de Peptídeos em Pesquisa Metabólica — Agonismo GLP-1R/GIPR, Agentes Lipolíticos e Ativadores Mitocondriais
Análise farmacológica de combinações de peptídeos metabólicos: agonismo dual GLP-1R/GIPR (Tirzepatida, Retatrutida), fragmentos lipoliticos (AOD-9604) e miméticos do exercício (SLU-PP-332) em modelos de pesquisa de adiposidade e função mitocondrial.
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Stacks
GHK-Cu + NAD+: Vias Convergentes em Senescência Celular, Manutenção da Matriz de Colágeno e Homeostase Metabólica
Análise de GHK-Cu (modulação MMP/TIMP, ativação TGF-β1) e NAD+ (substrato de sirtuínas, reparo de DNA por PARP1) como combinação de pesquisa em modelos de senescência celular e homeostase metabólica.
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Stacks
BPC-157 + TB-500 + GHK-Cu: Complementaridade Mecanística em Reparação Tecidual, Angiogênese e Remodelamento de Matriz
Análise mecanística de BPC-157 (sinalização VEGF/FAK), TB-500 (regulação de actina-G, migração celular) e GHK-Cu (síntese de colágeno, metalloproteinases) como combinação de pesquisa em modelos pré-clínicos de reparação tecidual.
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Stacks
Pesquisa de combinação de peptídeos: interações farmacocinéticas, competição receptorial e evidência para modelos sinérgicos
Estrutura para o design de pesquisa de combinação de peptídeos: interações farmacocinéticas (DPP-IV, neprilisina), análise de competição receptorial (agonistas completos vs parciais no mesmo receptor), e metodologia para distinguir aditividade de sinergia usando análise de índice de combinação (CI) de Loewe.
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Stacks
Formulação GLOW: GHK-Cu + TB-500 + BPC-157 — Vias angiogênicas e de remodelação de colágeno sobrepostas
GHK-Cu ativa VEGF via Sp1, TB-500 via ILK/Akt/HIF-1α e BPC-157 via eNOS/NO/PHD — criando uma convergência angiogênica de três nós. GHK-Cu equilibra MMP-1/TIMP e promove deposição de colágeno; BPC-157 reforça a maturação biomecânica do colágeno via FAK/paxillin; TB-500 promove a migração endotelial e de fibroblastos via sequestro de actina.
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Stacks
Formulação KLOW: KPV + GHK-Cu + TB-500 + BPC-157 — fundamento mecanístico para pesquisa anti-inflamatória e de reparo combinatório
KPV inibe NF-κB/ERK por penetração intracelular; GHK-Cu ativa síntese de colágeno via Sp1/MMP; TB-500 promove migração e angiogênese via sequestro de actina/ILK/VEGF; BPC-157 ativa FAK/Egr-1/eNOS. A análise combinatória avalia a redundância anti-inflamatória e a convergência angiogênica.
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Longevidade
Bremelanotide (PT-141): agonismo MC3R/MC4R, ativação da via dopaminérgica e modelos de pesquisa de excitação central
Bremelanotide é um agonista de melanocortina com seletividade preferencial por MC3R e MC4R que ativa circuitos dopaminérgicos mesolímbicos na área pré-óptica medial e hipotálamo, com dados pré-clínicos em modelos de excitação central sem ação periférica direta.
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Longevidade
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro): modulação GABA-A, upregulation de BDNF e mecanismos ansiolíticos em pesquisa
Selank é um heptapeptídeo sintético derivado da tuftsin que modula o receptor GABA-A, induz upregulation de BDNF via TrkB e demonstra efeitos ansioliticos sem sedação em modelos pré-clínicos de roedores com características distintas das benzodiazepinas.
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Longevidade
NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo): vias de biossíntese, consumo por CD38, ativação SIRT1-7 e formulações para pesquisa
Revisão das três vias de biossíntese do NAD+ (Preiss-Handler, Quinurenina, de resgate de nicotinamida), o papel do CD38 como principal consumidor e como a disponibilidade de NAD+ modula sirtuinas SIRT1-7 em modelos pré-clínicos de envelhecimento e metabolismo.