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Bildungsartikel über Forschungspeptide. Wissenschaft, Trends und Leitfäden.
Alpha Research
Stoffwechsel
Hypothalamische Appetitregulation: NPY/AgRP vs POMC/CART-Schaltkreis und peptidische Forschungsziele
Analyse des orexigenen NPY/AgRP- und anorexigenen POMC/CART-Schaltkreises im Nucleus arcuatus, mit Überprüfung, wie GLP-1R, MC4R und GHS-R1a durch Peptide in der präklinischen Gewichtsregulationsforschung moduliert werden.
Alpha Research
Stoffwechsel
Trainingsmimetika: ERR-Agonismus (SLU-PP-332), AMPK-Aktivierung und metabolische Umprogrammierung
SLU-PP-332 fungiert als Pan-ERR-Agonist, der ERRα/β/γ aktiviert und Ausdauertrainingsanpassungen über PGC-1α, Fettsäureoxidation und mitochondriale Biogenese in präklinischen Modellen nachahmt.
Alpha Research
Stoffwechsel
Peptide und mitochondriale Biogenese: MOTS-c, SS-31 und die PGC-1α/TFAM-Signalkaskade
Mechanistische Analyse, wie MOTS-c und SS-31 die mitochondriale Biogenese über PGC-1α, TFAM und AMPK-Aktivierung in präklinischen Modellen modulieren.
Alpha Research
Stoffwechsel
Viszerale Fettgewebe-Biologie und Peptid-Forschungsziele: Portale Adipokine, Insulinresistenzwege und Depot-Spezifische GLP-1R-Expression
Mechanistischer Vergleich von VAT vs SAT: Transkriptom-Depot-Unterschiede (622 differenziell exprimierte Gene), Adiponektin-Sekretionsdefizit im VAT (2,3-fach niedriger), PAI-1-Hypersekretion (3,4-fach höher), CD68+-Makrophagen-Infiltrationsquantifizierung, IL-6/TNF-α/MCP-1-Zytokin-Profilierung und portale FFA-Flussdaten aus splanchnischen Katheterisierungsstudien.
Alpha Research
Stoffwechsel
Molekulare Mechanismen der Peptid-Induzierten Lipolyse: HSL/ATGL-Kaskade, Perilipin-1-Phosphorylierung und cAMP/PKA-Signalgebung in Adipozyten
Vollständige molekulare Dissektion der Peptid-induzierten Adipozyten-Lipolyse: cAMP-Produktionskinetik (7-fache Erhöhung bei 5 min), PLIN1-Ser522-Phosphorylierung als geschwindigkeitsbegrenzender CGI-58-Freisetzungsschritt (SILAC: 8,2-fach), HSL-Ser660-abhängige Translokation und vergleichende Einstiegspunktanalyse für AOD-9604, Tesamorelin und GLP-1R-Agonisten.
Alpha Research
Stoffwechsel
AOD-9604 vs Vollständige hGH: Adipozyten-Selektive β3-AR-Interaktionen vs Systemische GHR-Signalgebung — Differenzierte Metabolische Profile
Mechanistischer Vergleich von AOD-9604 und vollständiger hGH: GHR-Verdrängungsassay bestätigt >12.500-faches Selektivitätsdifferenzial, Vergleich Dosis-Antwort Glycerinfreisetzung in 3T3-L1-Adipozyten, depot-selektive DEXA-Fettmassendaten in Zucker-Ratten und divergente HOMA-IR-Profile.
Alpha Research
Stoffwechsel
GLP-1-Rezeptoragonismus: Von der Inkretinbiologie zur Dual/Triple-Agonisten-Entwicklung — Rezeptorpharmakologie und Klinische Forschungsergebnisse
Strukturelle Pharmakologie des GLP-1R als Klasse-B-GPCR: cryo-EM-aufgelöster Gαs-Kopplungsmechanismus, cAMP EC₅₀ in MIN6-β-Zellen, depot-spezifische GLP-1R/GIP-R-Expressionsasymmetrie in VAT vs SAT, super-additive GSIS mit Tirzepatid, β-Arrestin-BRET-Daten und VAT-Reduktionsquantifizierung in DIO-Modellen.
Alpha Research
Stoffwechsel
Peptidmechanismen in der Lipolyse-Forschung: HSL/ATGL-Aktivierung, β3-AR-Signalgebung und Adipozyten-selektive Forschungsziele
Mechanistische Analyse der adipozytären Lipolysekaskade: quantitative HSL-Phosphorylierung an Ser563/Ser660, Perilipin-1-Torhüter-Funktion und depot-spezifische β3-AR-Signalprofile. NEFA-Flussdaten und mitochondriale Respirometrie aus 3T3-L1- und humanen primären Adipozytenmodellen.
Alpha Research
Stoffwechsel
Triple vs Dual vs Mono Agonismus: Vergleichende Rezeptorpharmakologie von Retatrutide, Tirzepatid und Semaglutid
Direkter pharmakologischer Vergleich von Retatrutide (GLP-1R Ki ~0,5/GIP-R ~2,0/GCG-R ~0,9 nM, t½ ~144h), Tirzepatid (GIP-R Ki ~0,4/GLP-1R ~2,0 nM, t½ ~120h) und Semaglutid (GLP-1R Ki ~0,38 nM, t½ ~168h). Gs/β-Arrestin-Weg-Differenzierung pro Rezeptor und STEP 1/SURMOUNT-1/GZGI-Daten.
Alpha Research
Stoffwechsel
SLU-PP-332: ERRα/ERRβ/ERRγ-Pan-Agonist-Aktivität, PGC-1α/TFAM-Hochregulierung und Trainings-Mimetische Forschung
Pharmakologische Analyse von SLU-PP-332 als Pan-Agonist von ERRα (EC50 ~99 nM), ERRβ (EC50 ~48 nM) und ERRγ (EC50 ~14 nM). PGC-1α-Koaktivierung, TFAM (2,3x), NRF1 (1,8x) und CYTC (2,1x) Hochregulierung in C2C12-Myotuben. In-vivo-Nagerdaten: 70% Ausdauerzeiterhöhung und VO2 max +44% bei 35 mg/kg/Tag für 28 Tage (n=10).
Alpha Research
Stoffwechsel
AOD-9604 (hGH-Fragment 176-191): β3-Adrenoceptor-Vermittelte Lipolyse, Adipozytenselektivität und Metabolische Forschungsdaten
Pharmakologische Analyse von AOD-9604 als C-terminales hGH-Fragment mit β3-AR-vermittelter lipolytischer Aktivität (EC50 ~1,0–2,5 nM in Ratten-Adipozyten) unabhängig von der GHR/IGF-1-Achse. ATGL/HSL/PLIN1-Mechanismus und Adipozytenselektivitätsdaten.
Alpha Research
Stoffwechsel
Retatrutide (LY3437943): GLP-1R/GIP-R/GCG-R Triple-Agonismus, Rezeptorbindungsaffinitäten und Phase-2-Klinische Daten
Pharmakologische Analyse von Retatrutide (LY3437943) als unimolekularer Triple-Agonist am GLP-1R (Ki ~0,5 nM), GIP-R (Ki ~2,0 nM) und GCG-R (Ki ~0,9 nM). Gs/cAMP/PKA- und β-Arrestin-Mechanismen, BAT-Thermogenese und hepatische Oxidation. Phase-2-Daten: 17,5% Körpergewichtsreduktion bei 12 mg/Woche über 24 Wochen (n=71).