Investigación
Artículos educativos sobre péptidos de investigación. Ciencia, tendencias y guías.
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Fundamentos
Glosario técnico: química de péptidos, farmacocinética y términos de documentación de investigación
Referencia técnica de términos esenciales para investigadores que trabajan con péptidos sintéticos: definiciones precisas de parámetros analíticos (NPC, HPLC-UV, ESI-MS, LAL), conceptos farmacológicos (Ki, EC50, Bmax, Kon/Koff), terminología de síntesis (SPPS, Fmoc, resin loading) y parámetros de documentación de lote requeridos en protocolos preclínicos.
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Fundamentos
Cadenas de suministro de péptidos clinical-grade: documentación, trazabilidad y estándares de CoA
Análisis de los criterios que definen una cadena de suministro peptídica de grado investigación: estándares de documentación de lote, métodos analíticos requeridos (HPLC, MS, LAL), control de endotoxinas, cadena de custodia en frío y los elementos mínimos de un certificado de análisis defendible para entornos preclínicos y regulatorios.
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Fundamentos
Fronteras de investigación 2026: agonistas triples GLP-1/GIP, péptidos mitocondriales y agentes senolíticos peptídicos
Análisis de las tres áreas de investigación peptídica de mayor actividad en 2026: agonismo triple de receptores incretin (GLP-1R/GIPR/GCGR) con retatrutida como prototipo clínico, peptidómica mitocondrial con elamipretide y MOTS-c como agentes de biogénesis, y péptidos senolíticos basados en secuencias FOXO4-DRI para la eliminación de células senescentes.
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Fundamentos
Pureza por HPLC, identidad por espectrometría de masas y estándares de documentación de lote en péptidos de investigación
Revisión técnica de los métodos analíticos que definen la calidad de los péptidos de investigación: cromatografía HPLC-UV/DAD a 214 nm, confirmación de identidad por ESI-MS o MALDI-TOF, ensayos de endotoxinas, contenido neto de péptido (NPC) y los parámetros mínimos requeridos en un certificado de análisis para protocolos preclínicos reproducibles.
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Fundamentos
Péptidos sintéticos vs. endógenos: estabilidad, selectividad y utilidad en investigación
Análisis comparativo de péptidos endógenos y sus análogos sintéticos: diferencias en resistencia proteolítica, afinidad y selectividad por receptor, perfil farmacocinético y control analítico de pureza que determinan la ventaja de los análogos sintéticos en investigación preclínica reproducible.
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Fundamentos
Hitos en la química peptídica sintética: de la SPPS de Merrifield a las aprobaciones de agonistas GLP-1
Cronología científica del desarrollo de la síntesis peptídica: desde la síntesis en solución de Emil Fischer (1901) hasta la SPPS de Merrifield (1963), la introducción de la protección Fmoc (1972), la oxitocina sintética de du Vigneaud (1953) y los agonistas de GLP-1/GIPR de segunda y tercera generación aprobados entre 2005 y 2023.
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Fundamentos
Clasificación de péptidos de investigación por clase mecanística y perfil de receptor
Clasificación sistemática de los péptidos de investigación por su mecanismo de acción, subtipo de receptor diana y consecuencias de señalización: agonistas de GPCR, moduladores de integrinas, péptidos mitocondriales, antimicrobianos y secretagogos de GH, con datos de perfil farmacológico para cada categoría.
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Fundamentos
Diferenciación estructural y funcional de péptidos, proteínas y conjugados de aminoácidos
Análisis de las fronteras bioquímicas y funcionales entre péptidos, polipéptidos, proteínas y conjugados de aminoácidos: cómo el peso molecular, el plegamiento, la estabilidad proteolítica y los requisitos de síntesis determinan la utilidad diferencial de cada clase en modelos preclínicos.
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Fundamentos
Unión a receptor, transducción de señal y endpoints medibles en investigación de péptidos
Análisis de los determinantes cinéticos y termodinámicos de la interacción péptido-receptor, las rutas de señalización intracelular activadas (GPCR/β-arrestina, PI3K/Akt, MAPK/ERK, NF-κB) y los criterios de diseño experimental que permiten interpretar endpoints preclínicos con validez científica.
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Fundamentos
Estructura peptídica, integridad de secuencia y calidad documentada por lote en investigación
Análisis técnico de la estructura peptídica primaria, los determinantes fisicoquímicos de estabilidad y los parámetros de calidad documentada —pureza por HPLC-UV/MS, contraión, trazabilidad de lote y certificado de análisis— que definen la utilidad de un péptido en protocolos preclínicos.