Pesquisa
Artigos educativos sobre peptídeos de pesquisa. Ciência, tendências e guias.
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Fundamentos
Glossário técnico: química de peptídeos, farmacocinética e termos de documentação de pesquisa
Referência técnica de termos essenciais para pesquisadores que trabalham com peptídeos sintéticos: definições precisas de parâmetros analíticos (NPC, HPLC-UV, ESI-MS, LAL), conceitos farmacológicos (Ki, EC50, Bmax, Kon/Koff), terminologia de síntese (SPPS, Fmoc, resin loading) e parâmetros de documentação de lote exigidos em protocolos pré-clínicos.
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Fundamentos
Cadeias de suprimentos de peptídeos clinical-grade: documentação, rastreabilidade e padrões de CoA
Análise dos critérios que definem uma cadeia de suprimentos peptídica de grau de pesquisa: padrões de documentação de lote, métodos analíticos exigidos (HPLC, MS, LAL), controle de endotoxinas, cadeia de custódia a frio e os elementos mínimos de um certificado de análise defensável para ambientes pré-clínicos e regulatórios.
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Fundamentos
Fronteiras de pesquisa 2026: agonistas triplos GLP-1/GIP, peptídeos mitocondriais e agentes senolíticos peptídicos
Análise das três áreas de pesquisa peptídica mais ativas em 2026: agonismo triplo de receptores incretina (GLP-1R/GIPR/GCGR) com retatrutida como protótipo clínico, peptidômica mitocondrial com elamipretida e MOTS-c como agentes de biogênese, e peptídeos senolíticos baseados em sequências FOXO4-DRI para eliminação de células senescentes.
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Fundamentos
Pureza por HPLC, identidade por espectrometria de massas e padrões de documentação de lote em peptídeos de pesquisa
Revisão técnica dos métodos analíticos que definem a qualidade dos peptídeos de pesquisa: cromatografia HPLC-UV/DAD a 214 nm, confirmação de identidade por ESI-MS ou MALDI-TOF, ensaios de endotoxinas, conteúdo líquido de peptídeo (NPC) e os parâmetros mínimos exigidos em um certificado de análise para protocolos pré-clínicos reprodutíveis.
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Fundamentos
Peptídeos sintéticos vs. endógenos: estabilidade, seletividade e utilidade em pesquisa
Análise comparativa de peptídeos endógenos e seus análogos sintéticos: diferenças em resistência proteolítica, afinidade e seletividade pelo receptor, perfil farmacocinético e controle analítico de pureza que determinam a vantagem dos análogos sintéticos na pesquisa pré-clínica reprodutível.
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Fundamentos
Marcos na química peptídica sintética: da SPPS de Merrifield às aprovações de agonistas de GLP-1
Cronologia científica do desenvolvimento da síntese peptídica: desde a síntese em solução de Emil Fischer (1901) até a SPPS de Merrifield (1963), a introdução da proteção Fmoc (1972), a ocitocina sintética de du Vigneaud (1953) e os agonistas de GLP-1/GIPR de segunda e terceira geração aprovados entre 2005 e 2023.
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Fundamentos
Classificação de peptídeos de pesquisa por classe mecanística e perfil de receptor
Classificação sistemática dos peptídeos de pesquisa por mecanismo de ação, subtipo de receptor alvo e consequências de sinalização: agonistas de GPCR, moduladores de integrinas, peptídeos mitocondriais, antimicrobianos e secretagogos de GH, com dados de perfil farmacológico para cada categoria.
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Fundamentos
Diferenciação estrutural e funcional de peptídeos, proteínas e conjugados de aminoácidos
Análise das fronteiras bioquímicas e funcionais entre peptídeos, polipeptídeos, proteínas e conjugados de aminoácidos: como o peso molecular, o enovelamento, a estabilidade proteolítica e os requisitos de síntese determinam a utilidade diferencial de cada classe em modelos pré-clínicos.
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Fundamentos
Ligação ao receptor, transdução de sinal e endpoints mensuráveis em pesquisa de peptídeos
Análise dos determinantes cinéticos e termodinâmicos da interação peptídeo-receptor, as vias de sinalização intracelular ativadas (GPCR/β-arrestina, PI3K/Akt, MAPK/ERK, NF-κB) e os critérios de design experimental que permitem interpretar endpoints pré-clínicos com validade científica.
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Fundamentos
Estrutura peptídica, integridade de sequência e qualidade documentada por lote em pesquisa
Análise técnica da estrutura peptídica primária, os determinantes físico-químicos de estabilidade e os parâmetros de qualidade documentada — pureza por HPLC-UV/MS, contraíon, rastreabilidade de lote e certificado de análise — que definem a utilidade de um peptídeo em protocolos pré-clínicos.